CHORIORETINAL CHANGES IN A GENETICALLY CONFIRMED CASE OF BOUCHER–NEUHÄUSER SYNDROME

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

the trace of translators ideology in literary translations: a case study of persian translation of the scaret letter

رساله ی حاضر تلاشی است برای بررسی مبحث ایدئولوژی در ترجمه ادبی و تاثیرات آن بر کار مترجم، اعم از گزینش واژگان و ساختارهای دستوری؛ با تمرکز بر تحلیل انتقادی گفتمان در متن مبدأ و متن مقصد، که در این رساله متن مبدأ رمان داغ ننگ اثر ناتانیل هاوثورن و ترجمه فارسی سیمین دانشور به عنوان متن مقصد مورد بررسی قرار گرفته است. تجزیه و تحلیل رمان های مورد نظر به طور عمده بر اساس مدل پیشنهادی فرحزاد(2007) بر...

a comparison of linguistic and pragmatic knowledge: a case of iranian learners of english

در این تحقیق دانش زبانشناسی و کاربردشناسی زبان آموزان ایرانی در سطح بالای متوسط مقایسه شد. 50 دانش آموز با سابقه آموزشی مشابه از شش آموزشگاه زبان مختلف در دو آزمون دانش زبانشناسی و آزمون دانش گفتار شناسی زبان انگلیسی شرکت کردند که سوالات هر دو تست توسط محقق تهیه شده بود. همچنین در این تحقیق کارایی کتابهای آموزشی زبان در فراهم آوردن درون داد کافی برای زبان آموزان ایرانی به عنوان هدف جانبی تحقیق ...

15 صفحه اول

Barber‐say syndrome: a confirmed case of TWIST2 gene mutation

Barber-Say syndrome is a rare disorder characterized by hypertrichosis, redundant skin, and facial dysmorphism. TWIST2 gene mutation previously described in this syndrome was identified in our patient. Genetic testing is recommended in patients presenting with these phenotypic abnormalities, along with their parents, to establish de novo or inherited mutations.

متن کامل

A case of XYY Down's syndrome confirmed by autoradiography.

Double aneuploidy in Down's syndrome was first described by Ford et al (1959) in a patient showing both Down's and Kilnefelter's syndromes. Since then, at least 33 further cases of Down's syndrome have been described with additional aneuploidy (see Table). Approximately half of these are associated with autosomal aneuploidy, the remainder with abnormalities of the sex chromosomes among which ar...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: RETINAL Cases & Brief Reports

سال: 2021

ISSN: 1935-1089

DOI: 10.1097/icb.0000000000000769